«Դեղերի մասին» օրենքի համաձայն՝ Հայաստանում կարող են արտադրվել, ներմուծվել, բաշխվել ու կիրառվել միայն գրանցված դեղերը, որոնք ՀՀ առողջապահության նախարարության դեղերի փորձագիտական կենտրոնի կողմից անցել են փորձաքննություն և ունեն որակի երաշխիքը փաստող հավաստագիր: Նույն օրենքը նաև թույլատրում է հանրապետություն ներմուծել և իրացնել ոչ առևտրային՝ այդ թվում և մարդասիրական նպատակով ստացվող դեղորայք:
Այս պարագայում ի՞նչ հիմքով է թույլատրվում հումանիտար դեղերի ներմուծումը և բաշխումը, որքանո՞վ են դրանք անվտանգ և, արդյոք, ճշմարի՞տ են հասարակությունում առկա այն մտահոգությունները, թե Հայաստան այդ եղանակով ներկրվող դեղերը կա՛մ ժամկետանց են, կա՛մ մոտ են պիտանելիության ժամկետի ավարտին. այս հարցերի շուրջ «Ռադիո Վան»-ը զրուցել է ՀՀ առողջապահության նախարարության Էմիլ Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի փոխտնօրեն Լիլիթ Ղազարյանի հետ:
Հարցերի պատասխանները՝ աուդիոնյութում.