Самое интересное на Радио Ван о медицине и здоровье человека: Сводка за неделю 29.07-04.08.19 - RadioVan.fm

Онлайн

Самое интересное на Радио Ван о медицине и здоровье человека: Сводка за неделю 29.07-04.08.19

2019-08-05 13:47 , Медицина, здоровье, 1721

Самое интересное на Радио Ван о медицине и здоровье человека: Сводка за неделю 29.07-04.08.19

Самое интересное на Радио Ван о медицине и здоровье человека за прошедшую неделю: интересные открытия ученых, новые лекарства и методы терапии, уникальные операции.

В стоматологическом институте индийского города Ченнай, штат Тамилнад, врачи удалили у семилетнего пациента 526 лишних зубов. Доктора сообщили, что причина аномалии пока неизвестна. Они предполагают, что на отклонение могла повлиять генетика и окружающая среда.

22-летняя жительница индийского округа Лакхимпур-Кхери, штат Уттар-Прадеш, родила младенца, страдающего сиреномелией — синдромом русалки. Ноги ребенка, который умер через час после рождения, срослись, образовав нечто похожее на рыбий хвост.

Ученые разработали метод иммунотерапии рака поджелудочной железы и яичников. Терапия обещает помочь даже на последних стадиях, когда у пациентов уже не остается надежд на излечение.

Исследователи из Сиднейского университета объявили, что нашли противоядие против яда кубомедузы — одного из самых ядовитых существ на планете, столкновение с которой чревато мучительной болью и остановкой сердца. Методика, об успешных испытаниях которой команда отчиталась в конце весны, может использоваться для противодействия другим ядами, а также создания лекарств против рака и хронической боли.

Ученые из Австрии протестировали инвазивные сенсоры, при помощи которых можно считывать электрическую активность с реиннервированных мышц для управления роботизированными протезами. К тому же ученым удалось доказать безопасность и эффективность инвазивных сенсоров.

Врачи из мальтийской больницы шокировали Сеть МРТ-снимком пациента с кокаиновой зависимостью. Спустя пару дней пациент впал в кому из-за повреждений мозга.

Ученые из компаний Editas Medicine and Allergan планируют использовать CRISPR для восстановления зрения людей с наследственной формой слепоты — амаврозом Лебера. Это самая распространенная причина унаследованной детской слепоты, которая возникает примерно в двух-трех случаях из 100 тыс.

Лента

Рекомендуем посмотреть